Amoxicilline 150 inj., 150 mg/ml, suspensie voor injectie voor varkens

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 8787
Farmaceutische vorm:	Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik
ATCvet code:	QJ01CA04 - Amoxicillin
Handelsvergunninghouder:	Dopharma Research B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	18 december 1996
(EU) Procedure:	Nationaal

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
AMOXICILLINE 0-WATER	150 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	42 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 16 april 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 06 december 2023)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 13 juli 2023)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
AMOXICILLINE 0-WATER	150 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	42 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 16 april 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 06 december 2023)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 13 juli 2023)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken