Porcilis Ery, suspensie voor injectie voor varkens

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 8654
Farmaceutische vorm:	Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik
ATCvet code:	QI09AB03 - Erysipelothrix vaccine
Handelsvergunninghouder:	Intervet Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	19 december 1995
(EU) Procedure:	Nationaal

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE SEROTYPE 2, Stam M2

Hulpstoffen

Substantie
TOCOFEROL, DL-ALFA ACETAAT

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
23/29331	A531A01	30 april 2025
23/29698	A531A02	30 april 2025
24/30310	A532A01	30 april 2025
24/30563	A532A02	30 april 2025
23/29801	A533A01	30 april 2025
24/29992	A534A01	31 mei 2025
24/30306	A535A01	31 augustus 2025
24/30789	A535A02	31 augustus 2025
24/31147	A537A01	31 december 2025
24/30997	A538A01	31 december 2025
24/31345	A538A02	31 december 2025
25/31652	A540A01	31 maart 2026

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 01 februari 2023)

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE SEROTYPE 2, Stam M2

Hulpstoffen

Substantie
TOCOFEROL, DL-ALFA ACETAAT

Doeldier

Doeldier
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Varkens	Vlees	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
23/29331	A531A01	30 april 2025
23/29698	A531A02	30 april 2025
24/30310	A532A01	30 april 2025
24/30563	A532A02	30 april 2025
23/29801	A533A01	30 april 2025
24/29992	A534A01	31 mei 2025
24/30306	A535A01	31 augustus 2025
24/30789	A535A02	31 augustus 2025
24/31147	A537A01	31 december 2025
24/30997	A538A01	31 december 2025
24/31345	A538A02	31 december 2025
25/31652	A540A01	31 maart 2026

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 01 februari 2023)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken