Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en konijnen

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek

Registratienummer:	REG NL 5327
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik
ATCvet code:	QH01CA90 - Buserelin
Handelsvergunninghouder:	Intervet Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	08 september 1992
(EU) Procedure:	Nationaal

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
BUSERELINEACETAAT	0,0042 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUSERELINE	0,004 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Konijnen
Paarden
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Konijnen	Vlees	0 dagen
Paarden	Vlees	0 dagen
Runderen	Melk	0 dagen
Runderen	Vlees	0 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 11 september 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 24 januari 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 16 augustus 2023)

Wijzigingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)