Xylexx 20 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 128498
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Intramusculair gebruik, Intraveneus gebruik, Subcutaan gebruik
ATCvet code:	QN05CM92 - Xylazine
Handelsvergunninghouder:	Alfasan Nederland B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	27 oktober 2022
(EU) Procedure:	NL/V/0366/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
XYLAZINEHYDROCHLORIDE	23,3 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
XYLAZINE	20 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten
Paarden
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Vlees	1 dagen
Runderen	Melk	0 uur
Runderen	Vlees	1 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 12 februari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 29 januari 2025)

Registratiebeschikking met SPC, etiket en bijsluiter (Publicatiedatum: 16 november 2022)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
XYLAZINEHYDROCHLORIDE	23,3 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
XYLAZINE	20 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten
Paarden
Runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Vlees	1 dagen
Runderen	Melk	0 uur
Runderen	Vlees	1 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 12 februari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 29 januari 2025)

Registratiebeschikking met SPC, etiket en bijsluiter (Publicatiedatum: 16 november 2022)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken