Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Suiseng Coli / C suspensie voor injectie voor varkens
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 125985
Farmaceutische vorm:
Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:
Intramusculair gebruik
ATCvet code:
QI09AB08 - Escherichia vaccine + Clostridium vaccine
Handelsvergunninghouder:
Laboratorios Hipra S.A.
Datum inschrijving handelsvergunning:
06 juli 2020
(EU) Procedure:
IE/V/0648/001
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
CLOSTRIDIUM Novyi TYPE B, alpha toxoid
CLOSTRIDIUM Perfringens TYPE C, beta toxoid
ESCHERICHIA Coli, Gewimperd aanhechtsel F4ab
ESCHERICHIA Coli, Gewimperd aanhechtsel F4ac
ESCHERICHIA Coli, Gewimperd aanhechtsel F5
ESCHERICHIA Coli, Gewimperd aanhechtsel F6
ESCHERICHIA Coli, LT enterotoxoïde
Doeldier
Doeldier
Fok- en vermeerderingszeugen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Fok- en vermeerderingszeugen
Vlees
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
24/29883
232N-1
22 mei 2025
24/29968
237Y-1
12 juni 2025
24/30231
251H-1
26 juni 2025
24/30505
310F-2
05 september 2025
24/30567
325X-1
15 oktober 2025
24/30755
343C-2
29 oktober 2025
24/30704
350H-1
09 november 2025
24/30831
250X-1
24 januari 2026
24/30944
382C-1
19 juni 2026
24/31093
422F-1
12 september 2026
24/31218
435P-2
07 oktober 2026
25/31608
449G-1
20 oktober 2026
24/31269
454S-1
21 oktober 2026
25/31632
473Y-1
12 november 2026
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 juli 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 31 januari 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 januari 2024)
Werkzame stof
Substantie
CLOSTRIDIUM Novyi TYPE B, alpha toxoid
CLOSTRIDIUM Perfringens TYPE C, beta toxoid
ESCHERICHIA Coli, Gewimperd aanhechtsel F4ab
ESCHERICHIA Coli, Gewimperd aanhechtsel F4ac
ESCHERICHIA Coli, Gewimperd aanhechtsel F5
ESCHERICHIA Coli, Gewimperd aanhechtsel F6
ESCHERICHIA Coli, LT enterotoxoïde
Doeldier
Doeldier
Fok- en vermeerderingszeugen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Fok- en vermeerderingszeugen
Vlees
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
24/29883
232N-1
22 mei 2025
24/29968
237Y-1
12 juni 2025
24/30231
251H-1
26 juni 2025
24/30505
310F-2
05 september 2025
24/30567
325X-1
15 oktober 2025
24/30755
343C-2
29 oktober 2025
24/30704
350H-1
09 november 2025
24/30831
250X-1
24 januari 2026
24/30944
382C-1
19 juni 2026
24/31093
422F-1
12 september 2026
24/31218
435P-2
07 oktober 2026
25/31608
449G-1
20 oktober 2026
24/31269
454S-1
21 oktober 2026
25/31632
473Y-1
12 november 2026
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 juli 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 31 januari 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 januari 2024)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken