Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
BOVALTO Respi 3 suspensie voor injectie
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 125567
Farmaceutische vorm:
Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:
Subcutaan gebruik
ATCvet code:
QI02A - Bovine/cattle
Handelsvergunninghouder:
Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands BV
Datum inschrijving handelsvergunning:
19 december 2019
(EU) Procedure:
CZ/V/0128/001
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A1, Stam DSM 5283
GEÏNACTIVEERD RUNDER PARAINFLUENZAVIRUS TYPE 3, Stam BIO 23-A
GEÏNACTIVEERD RUNDER RESPIRATOIR SYNCYTIEEL VIRUS , Stam Bio 24-A
Hulpstoffen
Substantie
ALUMINIUMHYDROXIDE, GEHYDRATEERD, VOOR ADSORPTIE
FORMALDEHYDE
NATRIUMCHLORIDE
QUIL A
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE
Doeldier
Doeldier
Runderen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Runderen
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
23/29307
595530A
30 april 2025
23/29637
655830A
31 juli 2025
24/29952
706130A
31 oktober 2025
24/30499
775131A
31 december 2025
24/30497
825331A
28 februari 2026
24/30622
865431A
31 maart 2026
24/31062
885531A
30 april 2026
24/31120
975831A
31 juli 2026
25/31442
026031A04
30 september 2026
25/31443
056031A03
30 september 2026
25/31571
076131A02
31 oktober 2026
25/31706
116231A06
30 november 2026
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 31 januari 2024)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 31 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 10 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 18 januari 2023)
Werkzame stof
Substantie
GEÏNACTIVEERD MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTYPE A1, Stam DSM 5283
GEÏNACTIVEERD RUNDER PARAINFLUENZAVIRUS TYPE 3, Stam BIO 23-A
GEÏNACTIVEERD RUNDER RESPIRATOIR SYNCYTIEEL VIRUS , Stam Bio 24-A
Hulpstoffen
Substantie
ALUMINIUMHYDROXIDE, GEHYDRATEERD, VOOR ADSORPTIE
FORMALDEHYDE
NATRIUMCHLORIDE
QUIL A
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE
Doeldier
Doeldier
Runderen
Wachttermijn
Doeldier
Dierlijk product
Wachttermijn
Runderen
0 dagen
Partijkeuringsgegevens
PK nummer
Batchnummer
Expiratiedatum
23/29307
595530A
30 april 2025
23/29637
655830A
31 juli 2025
24/29952
706130A
31 oktober 2025
24/30499
775131A
31 december 2025
24/30497
825331A
28 februari 2026
24/30622
865431A
31 maart 2026
24/31062
885531A
30 april 2026
24/31120
975831A
31 juli 2026
25/31442
026031A04
30 september 2026
25/31443
056031A03
30 september 2026
25/31571
076131A02
31 oktober 2026
25/31706
116231A06
30 november 2026
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 31 januari 2024)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 31 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 10 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 18 januari 2023)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken