Arentor DC 250 mg suspensie voor intramammair gebruik bij droogstaande koeien

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 124023
Farmaceutische vorm:	Suspensie voor intramammair gebruik
Toedieningsweg:	Intramammair gebruik
ATCvet code:	QJ51DB90 - Cefalonium
Handelsvergunninghouder:	Univet Ltd.
Datum inschrijving handelsvergunning:	02 juli 2019
(EU) Procedure:	IE/V/0522/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
cefalonium-dihydraat	250 mg/dosis

Doeldier

Doeldier
Niet melkgevende runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Niet melkgevende runderen	Melk, droogstand gelijk aan of korter dan 50 dagen	58 dagen
Niet melkgevende runderen	Melk, droogstand langer dan 50 dagen	96 uur
Niet melkgevende runderen	Vlees	21 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 09 oktober 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 22 mei 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 07 februari 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 20 december 2023)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
cefalonium-dihydraat	250 mg/dosis

Doeldier

Doeldier
Niet melkgevende runderen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Niet melkgevende runderen	Melk, droogstand gelijk aan of korter dan 50 dagen	58 dagen
Niet melkgevende runderen	Melk, droogstand langer dan 50 dagen	96 uur
Niet melkgevende runderen	Vlees	21 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 09 oktober 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 22 mei 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 07 februari 2024)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 20 december 2023)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken