Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Furosivet 20 mg, tabletten voor honden en katten
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek
Registratienummer:
REG NL 122918
Farmaceutische vorm:
Tablet
Toedieningsweg:
Oraal gebruik
ATCvet code:
QC03CA01 - Furosemide
Handelsvergunninghouder:
Millpledge Europe BVBA
Datum inschrijving handelsvergunning:
06 februari 2019
(EU) Procedure:
NL/V/0329/001
SPC, etiket en bijsluiter
Openbaar beoordelingsrapport (PuAR)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
FUROSEMIDE
20 mg/stuk
Hulpstoffen
Substantie
Concentratie
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL
ZETMEEL, GEPREGELATINEERD
Doeldier
Doeldier
Honden
Katten
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 maart 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 januari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 30 oktober 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 september 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 maart 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 september 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 januari 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 04 januari 2023)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 02 november 2022)
Verlengingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 14 september 2022)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
FUROSEMIDE
20 mg/stuk
Hulpstoffen
Substantie
Concentratie
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL
ZETMEEL, GEPREGELATINEERD
Doeldier
Doeldier
Honden
Katten
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 19 maart 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 januari 2025)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 30 oktober 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 september 2024)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 maart 2024)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 27 september 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 10 mei 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 11 januari 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 04 januari 2023)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 02 november 2022)
Verlengingsbeschikking (Publicatiedatum: 14 september 2022)
NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 14 september 2022)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek
