Ga direct naar
inhoud
Diergeneesmiddeleninformatiebank
U bevindt zich hier:
Diergeneesmiddeleninformatiebank
Zoeken
Kesium 500 mg/125 mg kauwtabletten voor honden
Over dit diergeneesmiddel
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Registratienummer:
REG NL 112297
Farmaceutische vorm:
Kauwtablet
Toedieningsweg:
Oraal gebruik
ATCvet code:
QJ01CR02 - Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Handelsvergunninghouder:
CEVA Sante Animale B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:
15 juli 2013
(EU) Procedure:
FR/V/0225/005
SPC, etiket en bijsluiter
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
AMOXICILLINE 3-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
AMOXICILLINE 0-WATER
500 mg/stuk
KALIUMCLAVULANAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
CLAVULAANZUUR
125 mg/stuk
Hulpstoffen
Substantie
Concentratie
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSPOVIDON (E 1202)
GIST
HYPROMELLOSE (E 464)
LEVERPOEDER AFKOMSTIG VAN VARKENS
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POVIDON K 25 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
Doeldier
Doeldier
Honden
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 16 april 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 november 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 juni 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 maart 2023)
Werkzame stof
Substantie
Concentratie
AMOXICILLINE 3-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
AMOXICILLINE 0-WATER
500 mg/stuk
KALIUMCLAVULANAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
CLAVULAANZUUR
125 mg/stuk
Hulpstoffen
Substantie
Concentratie
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSPOVIDON (E 1202)
GIST
HYPROMELLOSE (E 464)
LEVERPOEDER AFKOMSTIG VAN VARKENS
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POVIDON K 25 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
Doeldier
Doeldier
Honden
Besluiten
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 16 april 2025)
NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 15 november 2023)
NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 21 juni 2023)
NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 maart 2023)
GOEDGEKEURD
Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.
Afleverstatus:
UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken