Dexa-ject 2 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, varkens, honden en katten

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 110424
Farmaceutische vorm:	Oplossing voor injectie
Toedieningsweg:	Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik, Intra-articulair gebruik
ATCvet code:	QH02AB02 - Dexamethasone
Handelsvergunninghouder:	Dopharma Research B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	30 juli 2012
(EU) Procedure:	IE/V/0293/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
DEXAMETHASONDINATRIUMFOSFAAT	2,63 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten
Paarden
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Vlees	8 dagen
Runderen	Melk	72 uur
Runderen	Vlees	8 dagen
Varkens	Vlees	2 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 januari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 24 mei 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 28 september 2022)

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
DEXAMETHASONDINATRIUMFOSFAAT	2,63 mg/ml

Doeldier

Doeldier
Honden
Katten
Paarden
Runderen
Varkens

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Paarden	Vlees	8 dagen
Runderen	Melk	72 uur
Runderen	Vlees	8 dagen
Varkens	Vlees	2 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 januari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 24 mei 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 28 september 2022)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken