Covexin 10 suspensie voor injectie voor schapen en runderen

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Registratienummer:	REG NL 10221
Farmaceutische vorm:	Suspensie voor injectie
Toedieningsweg:	Subcutaan gebruik
ATCvet code:	QI02AB01 - Clostridium vaccine QI04AB01 - Clostridium vaccine
Handelsvergunninghouder:	Zoetis B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	06 augustus 2004
(EU) Procedure:	DE/V/0283/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam CN 3796
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM TOXOÏD, Stam CN 3629
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM NOVYI TYPE B TOXOÏD, Stam CN 6120
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE A ALFA TOXOÏD, Stam CN 1491
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE B BETA TOXOÏD, Stam CN 1240
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C BETA TOXOÏD, Stam CN883
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE D EPSILON TOXOÏD, Stam CN 3688
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM SEPTICUM TOXOÏD, Stam CN 368
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM SORDELLII TOXOÏD, Stam 831
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM TETANI TOXOÏD, Stam CN 3911

Hulpstoffen

Substantie
ALUMINIUMKALIUMSULFAAT 12-WATER
FORMALDEHYDE
NATRIUMCHLORIDE
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Runderen
Schapen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Alle te consumeren produkten	0 dagen
Schapen	Alle te consumeren produkten	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
24/30218	715179	31 augustus 2025
23/29841	719187	30 september 2025
24/30576	746545	28 februari 2026
24/30873	771106	31 maart 2026
24/30780	766470	30 april 2026
24/31043	772122	30 juni 2026
24/31121	779401	31 juli 2026
25/31560	800548	30 september 2026
25/31592	809833	31 oktober 2026
25/31721	807878	30 november 2026

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 13 november 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 24 juli 2024)

Werkzame stof

Substantie
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, Stam CN 3796
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM TOXOÏD, Stam CN 3629
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM NOVYI TYPE B TOXOÏD, Stam CN 6120
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE A ALFA TOXOÏD, Stam CN 1491
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE B BETA TOXOÏD, Stam CN 1240
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C BETA TOXOÏD, Stam CN883
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE D EPSILON TOXOÏD, Stam CN 3688
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM SEPTICUM TOXOÏD, Stam CN 368
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM SORDELLII TOXOÏD, Stam 831
GEÏNACTIVEERD CLOSTRIDIUM TETANI TOXOÏD, Stam CN 3911

Hulpstoffen

Substantie
ALUMINIUMKALIUMSULFAAT 12-WATER
FORMALDEHYDE
NATRIUMCHLORIDE
THIOMERSAL
WATER VOOR INJECTIE

Doeldier

Doeldier
Runderen
Schapen

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Runderen	Alle te consumeren produkten	0 dagen
Schapen	Alle te consumeren produkten	0 dagen

Partijkeuringsgegevens

PK nummer	Batchnummer	Expiratiedatum
24/30218	715179	31 augustus 2025
23/29841	719187	30 september 2025
24/30576	746545	28 februari 2026
24/30873	771106	31 maart 2026
24/30780	766470	30 april 2026
24/31043	772122	30 juni 2026
24/31121	779401	31 juli 2026
25/31560	800548	30 september 2026
25/31592	809833	31 oktober 2026
25/31721	807878	30 november 2026

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 13 november 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 24 juli 2024)

GOEDGEKEURD

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie.

Afleverstatus: UDD - Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken