Orbeseal Dry Cow, 2,6 g, suspensie voor intramammair gebruik bij het rund bij droogzettenvoor rund

Over dit diergeneesmiddel

Dit diergeneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik in overeenstemming met de op deze pagina gepubliceerde productinformatie. Afleverstatus: UDA - Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op diergeneeskundig voorschrift [recept] van een dierenarts bij een apotheek

Registratienummer:	REG NL 10082
Farmaceutische vorm:	Suspensie voor intramammair gebruik
Toedieningsweg:	Intramammair gebruik
ATCvet code:	QG52X - Various products for the care of teats and udder
Handelsvergunninghouder:	Zoetis B.V.
Datum inschrijving handelsvergunning:	04 juni 2003
(EU) Procedure:	FR/V/0341/001

SPC, etiket en bijsluiter

Werkzame stof

Substantie	Concentratie
BISMUTHSUBNITRAAT	2,6 g/stuk

Hulpstoffen

Substantie	Concentratie
ALUMINIUMSTEARAAT
PARAFFINE, VLOEIBAAR (E905)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)

Doeldier

Doeldier
Melkkoeien

Wachttermijn

Doeldier	Dierlijk product	Wachttermijn
Melkkoeien	Melk	0 dagen
Melkkoeien	Vlees	0 dagen

Besluiten

NVR V-Besluit wijziging VRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 29 januari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 15 januari 2025)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 30 oktober 2024)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 11 september 2024)

NVR V-Besluit afwijzing VNRA (Publicatiedatum: 15 november 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 25 oktober 2023)

NVR V-Besluit wijziging VRA (SPC etiket en bijsluiter) (Publicatiedatum: 02 augustus 2023)

NVR V-Besluit wijziging VNRA (zonder SPC) (Publicatiedatum: 04 januari 2023)