NanoSPECT 0,5 mg kit voor radiofarmaceutisch preparaat
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
HUMAAN ALBUMINE NANOCOLLOIDAAL
0,5 mg/flacon
|
ATC: |
V09DB01 - Technetium (99m Tc) Nanocolloid
|
Hulpstoffen: |
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
DODECANATRIUMFYTAAT X-WATER
GLUCOSE 0-WATER
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
POLOXAMEER 238
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
TINDICHLORIDE 2-WATER (E 512)
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Kit voor radiofarmaceutisch preparaat
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik, Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is NanoSPECT en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn bevat een radioactieve stof (radiofarmaceutisch product). Het is alleen bedoeld om te onderzoeken welke ziekte u heeft (diagnostisch gebruik).
Dit medicijn moet gemengd (radioactief gelabeld) worden met technetium (99mTc). Daarna kan het gebruikt worden om beelden te maken van organen in het lichaam (scintigrafie). Het wordt ook gebruikt voor het onderzoeken van:
• beenmerg
• ontstekingen
• de conditie van het lymfestelsel. En om het verschil te kunnen zien tussen een verstopt bloedvat en een verstopt lymfevat
• lymfeklieren die als eerste het lymfevocht opvangen van een tumor (schildwachtklieren) bij tumorziekten (in beeld brengen van schildwachtklieren bij huidkanker, borstkanker, prostaatkanker, peniskanker, plaveiselcelcarcinoom van de mondholte en schaamlipkanker
Bij het gebruik van dit medicijn komt u in contact met een klein beetje straling (radioactiviteit). Uw arts en de nucleair geneeskundige vinden het voordeel dat u krijgt van deze behandeling met het radioactieve medicijn groter dan het risico van de straling.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 130145 |
Procedurenummer: |
DK/H/3370/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 december 2022 |
Handelsvergunninghouder: |
ROTOP Pharmaka GmBH
Bautzner Landstraße 400
01328 DRESDEN (DUITSLAND)
|