Lazela 750 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
RANOLAZINE
750 mg/stuk
|
| ATC: |
C01EB18 - Ranolazine
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
HYPROLOSE (E 463)
HYPROMELLOSE (E 464)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
MACROGOL 8000
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 127795 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5343/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 juli 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
Demo SA Pharmaceutical Industry
21st Km Nat. Rd. Athens-Lamia
14568 KRIONERI, ATTICA (GRIEKENLAND)
|
